Quay Pharma现在是 sgs的标志在新窗口中打开

我们的合同药品服务

公司概述

分析服务

我们的分析洞察力为您的项目提供专家建议和广泛的知识.

阅读更多立即观看。

Quay Pharma拥有经验丰富的分析专家,与我们的配方和制造团队一起工作,他们提供专家建议和广泛的先进分析能力.

Quay Pharma拥有经验丰富的分析专家,与我们的配方和制造团队一起工作,他们提供专家建议和广泛的先进分析能力. 他们的贡献对我们早期配方开发的成功至关重要, 稳定性研究, 以及临床试验制造.

分析服务包括:

  • 分析方法的转移、开发和验证.
  • 使用UPLC和HPLC进行稳定性指示分析(包括强制降解研究).
  • 正式和非正式的稳定性研究设计、储存和测试.
  • 批放行和原材料测试.
  • 化学和物理测试.
  • 手性分析.
  • 溶出度测试和药物释放分析.
  • 原料药表征.
  • 杂质的鉴别和定量.
  • 比较器的研究.
  • 对原材料进行测试,以确保每个配方成分符合我们的质量要求.
  • 在生产过程中进行分析,以确定生产过程是否符合预先制定的标准.
  • 执行最终产品分析以验证产品符合其规格.
  • 我们采用稳定性测试来评估产品的有效保质期.
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

了解更多

临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

了解更多

处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

了解更多

药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

了解更多

分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

了解更多

I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

了解更多

二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

了解更多

商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

了解更多

受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

了解更多

临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

了解更多

活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

了解更多

孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

了解更多

特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

了解更多

让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

LPL外围在哪买